Fakta & arbetsblad om DNA och arv

GIKT , eller deoxiribonukleinsyra, är en biomolekyl, som fungerar som planen för levande organismer. En gen är ett segment av DNA som överförs från föräldrar till avkomma genom de förpackade enheterna som kallas kromosomer. Den genetiska överföringen av egenskaper kallas ärftlighet.

Se faktafilen nedan för mer information om DNA och arv eller alternativt kan du ladda ner vårt 28-sidiga DNA- och arvspaket för att använda i klassrummet eller hemmiljön.

3333 andlig mening

Nyckelfakta och information

Grundläggande begrepp för det mänskliga genomet

• 1953 upptäckte James D. Watson och Francis Crick den dubbla helixstrukturen hos DNA-molekylen. Det mänskliga genomet består av 3,2 miljarder baser av DNA. Andra genom från levande organismer varierar i storlek.
• Det mesta av det mänskliga genomet är gjort av icke-kodande DNA, som ofta kallas 'skräp-DNA'.
• Ett mänskligt genom är till 98 % identiskt med ett schimpansgenom. Jämfört med gorillor med 97% likhet, är människor närmare schimpanser och slumpmässiga främlingar är i genomsnitt 99,5% identiska.
• Trots sin tidigare upptäckt avkodades det första fullständiga mänskliga genomet först 2003 och publicerades fyra år senare. Det var James Watson, VD för Celera Genomics vars genom först sekvenserades genom den amerikanska regeringens Human Genome Project.
• Liksom alla andra levande djur består ett mänskligt genom av långa polymerer av DNA. I form av kromosomer i varje mänsklig cell, bibehålls dessa polymerer i duplikat.

DNA: Byggstenarna

• Kemikalien som utgör det mänskliga genomet kallas DNA eller deoxiribonukleinsyra. Den innehåller de fyra byggstenarna eller baserna som kallas nukleotider: Adenin (A), Cytosin (C), Guanin (G) och Tymin (T), där A alltid parar med T och G alltid parar med C. Ordningen eller sekvensen av dessa baser dikterar instruktionerna i genomet. I RNA, eller ribonukleinsyra, ersätts tymin (T) med uracil (U).
• Förutom könsceller eller könsceller (äggceller för kvinnor och spermier för män) och röda blodkroppar, innehåller varje cell i kroppen en fullständig kopia av vårt genom.
• DNA är en tvåsträngad molekyl med en unik dubbelhelixform, som en spiralstege. Stegpinnen eller stegen av DNA:t bildas när komplementära baser paras ihop. Varje baspar är förenat med vätebindningar.
• Vissa delar av mänskligt DNA är gener som bär instruktioner för att göra proteiner. Proteiner är långa kedjor av aminosyror, som hjälper till att bygga en organism. Det kan delas in i kodon eller uppsättningar av tre baser.
• Varje DNA-sträng separeras under replikering. DNA-replikation är den process genom vilken cellen duplicerar och delas upp i nya dotterceller genom processen med antingen mitos eller meios. Basparen bryts av ett enzym som kallas DNA-helikas som separerar strängarna och bildar den Y-formade replikationsgaffeln. När den väl separerats binder en primer genererad av DNA-primas till 3'-änden av strängen (med en hydroxylgrupp fäst). Genom förlängningsprocessen skapas en ny sträng av enzymerna som kallas DNA-polymeraser.
• Varje cell har en kärna där DNA är packat i trådliknande strukturer som kallas kromosomer.
• Människor har 23 kromosompar där en kromosom från varje par ärvs från modern och det andra paret från fadern, totalt 46 kromosomer.
• Både män och kvinnor har 22 par kromosomer som kallas autosomer. Det 23:e paret, känt som könskromosomerna, skiljer sig åt mellan de två. Hanar har XY-kromosomer, medan honor har XX-kromosomer.
• Som de flesta djur och till skillnad från växter är människor diploida, vilket innebär att de bara har två uppsättningar kromosomer.
• I djur- och växtriket varierar antalet kromosomer från 2 (spolmaskar) upp till 254 (eremitkräfta) kromosomer.

Genetiskt arv

• Ett barn ärver hälften av sitt DNA från sin biologiska mamma och hälften från sin biologiska pappa. Det betyder att bröder och systrar delar 50 % av varandras DNA och 25 % av morföräldrarnas DNA. Detta förklarar hur egenskaper överförs från föräldrar till avkomma eller från generation till generation.
• År 1865 publicerade en munk och vetenskapsman som senare namngav den moderna genetikens fader, Gregor Mendel, sitt arbete med detaljer om sina experiment på ärtväxter angående arv och egenskaper. Mendel var den första som korrekt förstod processen med arv från föräldrar till avkomma och motbevisade forskarnas blandningsteorin under sin tid.
• Efter Mendels experiment på ärtplantor kom han fram till följande slutsats: (1) Varje egenskap överförs oförändrat till avkomman genom alleler. (2) En avkomma ärver en allel från varje förälder för varje egenskap. (3) Vissa alleler kanske inte uttrycks i en avkomma men kan ändå överföras till efterföljande generationer.
• Mendel kom med sina arvslagar inklusive lagen om segregation och lagen om oberoende sortiment.
• Enligt Mendel är alleler en viss form av gen som överförs från föräldrar till avkomma. En kombination av två alleler som tas emot från varje förälder kallas en genotyp, medan det fysiska uttrycket av genotypen kallas fenotyp.
• En genotyp med två olika alleler kallas heterozygot (Bb), medan en genotyp med två av samma alleler kallas homozygot (BB och bb).
• Ibland påverkas vissa alleler av att miljön förändrar ett barns fenotyp.
• Den möjliga genotypen och fenotypen av en avkomma kan bestämmas med hjälp av en Punnett Square.
• Exempel:
  Om pappan har blå ögon medan mamman har bruna ögon kommer båda att överföra alleler till sitt barn men vissa alleler har förmågan att dominera den andra. Barnet fick brunögonallelerna från mamman eftersom faderns blåögdaalleler är recessiva. I genotyp kan moderns dominerande bruna ögon representeras med B, medan faderns recessiva bruna ögon skrivs med b. Således är barnets genotyp Bb.
• Därför är genetiskt arv den process genom vilken genetisk information överförs från förälder till avkomma. Detta förklarar hur och varför medlemmar i samma familj tenderar att ha liknande egenskaper.

Genetiska mutationer

• Genetiska mutationer kan uppstå när DNA förändras, vilket förändrar de genetiska instruktionerna. Mutationer kan orsakas av exponering för kemikalier som cigarettrök, medicin och alkohol. Dessutom kan mutationer också uppstå när DNA inte kopieras ordentligt under celldelningen.
• Mutation i en enda gen kan orsaka vissa medicinska tillstånd som kan överföras från förälder till barn.
• Sådana genetiska tillstånd kan ärvas på tre olika sätt, inklusive autosomal recessiv nedärvning, autosomal dominant nedärvning och X-länkad nedärvning.
• Genetiska tillstånd som ärvs genom ett autosomalt dominant mönster är typ 1 neurofibromatos, tuberös skleros, Huntingtons sjukdom och autosomal dominant polycystisk njursjukdom eller ADPKD. Detta innebär att endast en förälder behöver bära mutationen för 50% chans att den kommer att överföras till parets barn.
• Vissa tillstånd kan bara ärvas när båda föräldrarna är bärare av den felaktiga genen genom det autosomala recessiva mönstret. Tillstånden inkluderar cystisk fibros, sicklecellanemi, talassemi och Tay-Sachs sjukdom.
• Till skillnad från det autosomala dominanta mönstret behöver det autosomala recessiva mönstret att ett barn ärver båda kopiorna av hans/hennes föräldrars felaktiga gen för att ha tillståndet. Om ett barn bara ärver genen från en förälder kommer han/hon att vara bärare av tillståndet men inte ha tillståndet.
• Vissa tillstånd som blödarsjuka, Duchennes muskeldystrofi och fragilt X-syndrom passerar genom X-länkat arv. X-länkade mutationer ärvs av honor, vilket gör dem till bärare, medan män ärver mutationen från sina mödrar och utvecklar tillståndet. Kort sagt, när en mamma är bärare av en X-kopplad mutation har varje dotter 50 % chans att bli bärare och varje son har 50 % chans att ärva tillståndet.

Arbetsblad för DNA och arv

Detta är ett fantastiskt paket som innehåller allt du behöver veta om DNA och arv på 28 djupgående sidor. Dessa är färdiga att använda arbetsblad för DNA och arv som är perfekta för att lära eleverna om DNA, eller deoxiribonukleinsyra, som är en biomolekyl, som fungerar som planen för levande organismer. En gen är ett segment av DNA som överförs från föräldrar till avkomma genom de förpackade enheterna som kallas kromosomer. Den genetiska överföringen av egenskaper kallas ärftlighet.

Komplett lista över inkluderade arbetsblad

• Fakta om DNA och arv
• DNA-strukturering
• Gör det dubbelt
• Avkodning av DNA
• Basparning
• Genetiska koder
• Mendelsk profil
• Genetiskt mysterium
• Passerande mutationer
• Human Genome Project
• Tack vare Heredity!

Länka/citera denna sida

Om du refererar till något av innehållet på den här sidan på din egen webbplats, använd koden nedan för att citera den här sidan som den ursprungliga källan.

Länk kommer att visas som DNA och arvsfakta och arbetsblad: https://kidskonnect.com - KidsKonnect, 26 juli 2018

Använd med valfri läroplan

Dessa arbetsblad har utformats speciellt för användning med alla internationella läroplaner. Du kan använda dessa kalkylblad i befintligt skick eller redigera dem med Google Presentationer för att göra dem mer specifika för dina egna elevnivåer och läroplansstandarder.

lejon och skorpion sexuellt

Dela Med Dina Vänner: